ЛОРНОКСИКАМ (Lornoxicam).

    6-Хлор-4-окси-2-метил-N-2-пиридил-2Н-тиено[2,3-е]-1,2-тиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксид.

    Синоним: Ксефокам, Xefocam.

    Относится к группе оксикамов.

    Обладает выраженной противовоспалительной и особенно анальгетической активностью (по действию при послеоперационных и травматических болях не уступает морфину и значительно превосходит трамадол.).

    При приеме внутрь быстро и полностью всасывается, биодоступность достигает 100%, Сmax при внутримышечном и пероральном применении составляет соответственно 15 мин и 2 ч, Т1/2 - 4 ч; подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном с желчью.

    Назначают при артритах (ревматоидном, псориатическом, подагрическом, инфекционном), болезни Бехтерева, корешковом синдроме, остеохондрозе, миалгии, при послеоперационных и посттравматических болях.

    Применяют внутрь или парентерально.

    Внутрь назначают до еды с достаточным количеством воды. Начальная (в 1-й день) доза 0,016-0,032 г (16-32 мг), затем по 0,008 г (8 мг) 2 раза в день.

    Для купирования острого болевого синдрома вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 0,008-0,016 г (8-16 мг).

    Отличается от «обычных» НПВС меньшим повреждающим действием на слизистую оболочку ЖКТ. Тем не менее при применении препарата могут наблюдаться: эрозивно-язвенные поражения и кровотечения в ЖКТ, диспепсия, нарушения функций почек и печени, сонливость, депрессия или возбуждение, повышение артериального давления, периферические отеки, потливость, лейкопения, тромбоцитопения, кожные аллергические реакции.

    Противопоказания: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания кишечника, бронхиальная астма, нарушения функций печени и почек, застойная сердечная недостаточность, артериальные гипертензии, лейкопения, тромбоцитопения, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет и пожилой возраст.

    Другие НПВС и непрямые антикоагулянты увеличивают риск побочных эффектов лорноксикама, который, в свою очередь, усиливает гипогликемическую активность производных сульфонилмочевины, ослабляет диуретический эффект  и повышает нефротоксичность диуретиков.

    Рекомендуется соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и скорости реакций.

    Формы выпуска: таблетки по 0,004 и 0,008 г (4 и 8 мг) (N. 10, 20); лиофилизированный порошок для инъекционных растворов во флаконах по 0,008 г (8 мг) (N. 5).

    Хранение: список Б.

Материалы разрешено копировать только с активной гиперссылкой на Универсальный справочник лекарственных средств