Информация предоставлена для справки, не занимайтесь самолечением, это опасно для вашего здоровья.
Состав, форма выпуска и упаковка
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
1 таб.
адамантилбромфениламин 50 мг
-"- 100 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем для печатного издания 2013 г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат, применяемый при астенических состояниях, позитивно влияющий на показатели физической и умственной работоспособности. Является производным адамантана. В спектре действия препарата сочетаются активирующее, анксиолитическое, иммуностимулирующее действия и элементы актопротекторной активности. У Ладастена отсутствуют гипноседативные и миорелаксирующие свойства, препарат не обладает аддиктивным потенциалом.
При применении Ладастена, в отличие от действия типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействия в виде истощения функциональных возможностей организма.
Терапевтическое действие Ладастена у больных с астеническими и тревожно-астеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости.
Механизм действия Ладастена связан с усилением выброса допамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозин-гидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на GABA-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен® усиливает GABA-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез GABA-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Cmax составляет 363.3 нг/мл, Тmax составляет 2-4 ч.
T1/2 препарата - 11.21 ч.
ПОКАЗАНИЯ
- астенические состояния различного генеза, в т.ч. при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний;
- неврастения.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Ладастен® принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Разовая доза препарата - 50-100 мг; суточная доза составляет 100-200 мг в 2 приема.
Препарат не следует применять после 16 ч. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны ЦНС: могут отмечаться проявления избыточной активации и расстройства засыпания.
Прочие: аллергические реакции (при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Противопоказано применение препарата Ладастен® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
ПРИМЕНЕНИЕ У ДЕТЕЙ
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При возникновении побочных эффектов со стороны ЦНС обычно не требуется отмены препарата, целесообразно уменьшить его дозу.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта.
Лечение: неспецифическая дезинтоксикационная терапия.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Ладастен® при одновременном применении уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия.
При одновременном применении с производными бензодиазепина Ладастен® не ослабляет их анксиолитического эффекта.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат отпускается по рецепту.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
