Информация предоставлена для справки, не занимайтесь самолечением, это опасно для вашего здоровья.
Состав, форма выпуска и упаковка
Раствор для в/в введения 1 фл.
таллий-199 1850 МБк
[PRING] натрия хлорид, вода д/и.
1850 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный транспортный.
Раствор для в/в введения 1 фл.
таллий-199 925 МБк
[PRING] натрия хлорид, вода д/и.
925 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный транспортный.
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем для печатного издания 2014 г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Таллий-199, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами, что позволяет с помощью планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии оценить кровоснабжение миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению его перфузии.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3-5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4% от введенного количества.
Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается на 6-8 минуте после инъекции и составляет 4-5% от введенной дозы. Это уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 30-35 минут, что определяет оптимальные сроки проведения планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, которые составляют 6-10 минут после внутривенного введения препарата
ПОКАЗАНИЯ
Препарат применяют у взрослых для диагностики заболеваний сердца, связанных с нарушением его кровоснабжения:
- коронарный атеросклероз;
- транзиторная ишемии миокарда;
- постинфарктный кардиосклероз;
- инфаркт миокарда и т.п.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
При проведении оценки кровоснабжения миокарда в условиях нагрузочной пробы и в покое с интервалом в исследованиях около 24 часов, препарат таллия-199 вводят внутривенно в количестве 110-185 МБк на каждое исследование.
Перед исследованием гамма-камера настраиваегся на фотопик излучения 199 Тl (60-80 кэВ) при ширине окна дифференциального дискриминатора 20%; исследование рекомендуется проводить с использованием высокоэнергетического (300 кэВ) параллельного коллиматора.
Спустя 6-10 минут после введения препарата проводится планарная (в трех проекциях) сцинтиграфия или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) сердца. Для определения перераспределения препарата в миокарде через 2-3 часа после инъекции проводится повторное исследование (планарная сцинтиграфия или ОЭКТ).
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Таллия хлорид,199 TI
Органы и системы Поглощенная доза, мкГр/МБк
Все тело 19
Гонады 33
Сердце 32
Почки 44
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Специфических противопоказаний к применению препарата нет.
Применение Таллия-199 ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований.
Противопоказано применение препарата при беременности.
Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Противопоказано применение препарата при беременности.
Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99). Срок годности препарата - 14 часов с установленной даты и времени изготовления.
