Универсальный справочник лекарственных средств
Универсальный справочник лекарственных средств
Наименование препарата: РЕЗОСКАН, 99mTc (REZOSCAN, 99mTc)

Активное вещество: zoledronic acid
Тип: Радиоизотопный диагностический препарат
Производитель: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)

Информация предоставлена для справки, не занимайтесь самолечением, это опасно для вашего здоровья.
Состав, форма выпуска и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
белого или почти белого цвета, в виде лепешки или отдельных агрегатов, или порошка; приготовленный раствор - бесцветная прозрачная жидкость.
1 фл.
золедроновая кислота 1.5 мг
[PRING] олова дихлорид безводный - 0.33 мг.
В 1 мл готового раствора содержится:
Активные вещества:
технеций 99m 185-740 МБк
золедроновая кислота 300 мкг
Вспомогательные вещества: олова дихлорид безводный - 0.66 мг, натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.
1.83 мг - флаконы темного стекла объемом 10 мл (1) в комплекте со шприцем одноразовым, иглой стерильной и тампонами спиртовыми (2 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1.83 мг - флаконы темного стекла объемом 10 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем для печатного издания 2014 г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Радиофармацевтический диагностический препарат.
Золедроновая кислота, меченная 99mTc, обладает высокой тропностью к костной ткани.
Основное вещество лиофилизата - бисфосфонат - золедроновая кислота, обладающая максимальной аффинностью к участкам повышенного метаболизма и ускоренной резорбции в костной ткани.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Распределение
Исследования фармакокинетики золедроновой кислоты, меченной 99mTc, показало, что для ее распределения характерна выраженная остеотропность на фоне высокой скорости выведения из органов, тканей и всего тела. Cmax препарата в основных органах и тканях, включая почки, наблюдается через 10 мин после введения. В мочевом пузыре Cmax отмечается через 1 ч после введения. Максимум накопления препарата в скелете (до 40% введенной активности) наблюдается через 1- 2 ч после введения. Высокое накопление препарата в скелете сохраняется до 8-12 ч наблюдения.
Выведение
Золедроновая кислота, меченная 99mTc, отличается высокой скоростью выведения. Уровень активности в крови после введения не превышает 1% и уже на 4-5 мин снижается до следовых значений. Через 1 ч после введения до 20 % препарата выводится из организма с мочой, наблюдается значительное снижение уровня изотопа в почках, печени, скелетных мышцах и во всем теле.
Особенности фармакокинетики золедроновой кислоты, меченной 99mTc, отличающейся быстрой скоростью выведения, на фоне высокой аффинности к участкам повышенного метаболизма и ускоренной резорбции в костной ткани, объясняют возможность проведения остеосцинтиграфии уже через 1 ч после введения, обеспечивая качественную визуализацию скелета.
ПОКАЗАНИЯ
Для выявления очагов патологической резорбции и участков повышенного метаболизма в костной ткани при различных патологических процессах в скелете:
- для выявления и идентификации литических, смешанных и бластных метастазов в скелете при злокачественных опухолях различного происхождения и распространенности;
- при остеомиелите, костно-суставном туберкулезе, остеопорозе, различных костно-суставных дегенеративных процессах, в т.ч. при артритах и артрозах различного происхождения;
- для выбора специфической терапии костных поражений препаратами золедроновой кислоты и контроля эффективности лечения.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Препарат вводят в/в. Дозировка осуществляется в соответствии с задачами исследования и характером выполняемых методов, а также техническими характеристиками используемой аппаратуры. Как правило, вводимая доза составляет 5 МБк на 1 кг массы тела.
Правила приготовления препарата Резоскан, 99mTc
- 5 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью 185-740 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
- содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
- препарат готов к применению через 20 мин после приготовления;
- готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.
Методика проведения обследования
Исследование проводится с помощью гамма-камеры методом сцинтиграфии всего тела в передней и задней проекциях через 1-2 ч после введения препарата с обязательным предварительным опорожнением мочевого пузыря.
Интерпретация результатов исследования проводится путем оценки распределения препарата в скелете. Зоны патологических изменений в костной ткани характеризуются очагами гиперфиксации препарата Резоскан, 99mTc.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Резоскан, 99mTc
Органы Доза (рад/МБк)
Желудок 1.5?10-4
Легкие 3.8?10-4
Красный костный мозг 1.0?10-3
Яичники 3.6?10-4
Семенники 2.4?10-4
Верхний отдел толстой кишки 2.1?10-4
Нижний отдел толстой кишки 3.8?10-4
Мочевой пузырь 2.3?10-2
Печень 2.3?10-4
Щитовидная железа 1.5?10-4
Молочная железа 8.5?10-5
Кости 7.0?10-3
Кожа 1.0?10-4
Тонкая кишка 2.4?10-4
Почки 1.4?10-4
Скелетные мышцы 2.1?10-4
Поджелудочная железа 2.1?10-4
Селезенка 1.9?10-4
Все тело (остатки) 2.5?10-4
Сердце 2.4?10-4
Надпочечники 2.8?10-4
Головной мозг 1.7?10-4
Желчный пузырь 1.9?10-4
Вилочковая железа 1.3?10-4
Матка 6.1?10-4
Эффективная доза (мЗв/МБк) - 0.0016
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Возможно: аллергические реакции.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- беременность;
- повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Препарат противопоказан к назначению при беременности.
Кормящим матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата.
ПРИМЕНЕНИЕ У ДЕТЕЙ
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99), "Нормами радиационной безопасности" (НРБ-99) и методическими указаниями "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов" (МУ 2.6.1.1892-04).
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
В используемых дозах взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть, отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории (отделения) лечебно-диагностических учреждений.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Лиофилизат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 10°С. Препарат следует хранить в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). Срок годности лиофилизата - 1 год, готового препарата - 5 ч со времени приготовления. Не использовать после окончания срока годности.
Безымянная страница
Новый справочник, теперь и мобильная версия:
А  Б  В  Г  Д  Е  Ж
З  И  Й  К  Л  М  Н
О  П  Р  С  Т  У  Ф
Х  Ц  Ч  Ш  Э  Ю  Я
Rambler's Top100
Ранняя версия: Алфавитный указатель лекарственных средств
А  Б  В  Г  Д  Ж
З  И  Й  К  Л  М
Н  О  П  Р  С  Т
У  Ф  Х  Ц  Ш  Э
Политика конфиденциальности:
Copyright 2009 - 2017 гг. Универсальный справочник лекарственных средств. All rights reserved.
При использовании материалов сайта активная гипер ссылка  обязательна!