Универсальный справочник лекарственных средств
Универсальный справочник лекарственных средств
Наименование препарата: ВАКЦИНА Е СЫПНОТИФОЗНАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ЖИВАЯ (ЖКСВ-Е) (TYPHOUS COMBINED E VACCINE LIVE (ZHKSV-E))

Активное вещество: non appropriated
Тип: Вакцина для профилактики сыпного тифа
Производитель: НПО МИКРОГЕН (Россия)

Информация предоставлена для справки, не занимайтесь самолечением, это опасно для вашего здоровья.
Состав, форма выпуска и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
1 доза
вакцина для профилактики сыпного тифа 0.25 мл,
содержит взвесь живых риккетсий Провачека вакцинного штамма Мадрид Е от1000 до 100000 МИДэ
растворимый антиген из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейль 16 антигеннных ед.
Растворитель: натрия хлорида раствор для инъекций 0,9 %.
ампулы (1) в комплекте с растворителем (5 мл амп. 1 шт.) - комплект (5) - пачки картонные.
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем для печатного издания 2013 г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Однократное введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета на 15-30 сут после вакцинации.
ПОКАЗАНИЯ
- специфическая профилактика сыпного тифа в возрасте от 18 до 60 лет.
Вакцина применяется по эпидпоказаниям в ситуациях, представляющих угрозу заражения сыпным тифом, а также для предохранения лабораторного персонала, работающего с риккетсиями Провачека.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Вакцину вводят однократно подкожно в подлопаточную область в дозе 0,25 мл. Ревакцинацию проводят дозой 0,25 мл не ранее, чем через год после вакцинации.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Местная реакция на введение может наблюдаться в виде незначительной припухлости или инфильтрации тканей без четких границ и болезненности у 10-20% привитых.
Ранние общие реакции, наступающие в ближайшие 6-72 ч после прививки у 7-12% привитых, могут выражаться в одно -двухдневном повышении температуры до субфебрильной и жалобами на слабость и головокружение.
Поздние общие реакции, которые являются проявлением вакцинальной инфекции, появляются спустя 9-18 (редко позже) сут после прививки у 2-3% привитых и выражаются в повышении температуры на протяжении 1-4 сут, головной болью, недомоганием, часто болями в мышцах.
При ревакцинации ЖКСВ-Е реакции на введение вакцины обычно не наблюдаются.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения. Прививки проводят не ранее месяца с момента выздоровления или ремиссии;
- аллергические заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит, поллиноз и др.; аллергия к куриному белку;
- дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы;
- заболевания почек и надпочечников;
- истемные заболевания соединительной ткани;
- иммунодефицитные состояния (первичные и вторичные);
- беременность и период лактации.
Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне противопоказаний; определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого.
Непосредственно перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше 37°С прививки не проводят.
Прививки проводят не ранее чем через 1 мес после предьщущей иммунизации другими профилактическими препаратами.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Противопоказано при беременности и в период лактации.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ
Противопоказано применение при заболеваниях почек

ПРИМЕНЕНИЕ У ДЕТЕЙ
Вакцина применяется у пациентов в возрасте от 18 до 60 лет.
ПРИМЕНЕНИЕ У ПОЖИЛЫХ ПАЦИЕНТОВ
Вакцина применяется у пациентов в возрасте от 18 до 60 лет.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Меры предосторожности при применении
Перед употреблением каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. При наличии в ампуле трещин, посторонних включений, несвойственной вакцине окраски и других дефектов, а также нарушенной маркировки и истекшего срока годности, данную ампулу бракуют и обезвреживают кипячением в течение 30 мин или погружением разбитой ампулы в 3% раствор хлорамина на 1 сут.
В ампулу с вакциной непосредственно перед прививкой вносят 5 мл натрия хлорида раствора 0,9% для инъекций. Вакцина должна раствориться в течение 2 мин с образованием гомогенной суспензии светло-желтого цвета При более длительном растворении, а также наличие в растворенном препарате неразвивающихся хлопьев, содержимое ампулы применению не подлежит и должно быть уничтожено, как указано выше.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Растворенная вакцина годна к употреблению в течение 30 мин при хранении ее под стерильной салфеткой при комнатной температуре и на
протяжении 60 мин при хранении ее при температуре от 2 до 8°С. Растворенную и не использованную в течение, этого срока вакцину уничтожают способами, указанными выше.
Проведенную прививку регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием даты, дозы, предприятия-производителя, номера серии, реакции на прививку.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не установлено.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Не выявлены.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Для лечебно-профилактических учреждений.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Вакцину хранят в соответствии с СП 3.3.2.1.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Безымянная страница
Новый справочник, теперь и мобильная версия:
А  Б  В  Г  Д  Е  Ж
З  И  Й  К  Л  М  Н
О  П  Р  С  Т  У  Ф
Х  Ц  Ч  Ш  Э  Ю  Я
Rambler's Top100
Ранняя версия: Алфавитный указатель лекарственных средств
А  Б  В  Г  Д  Ж
З  И  Й  К  Л  М
Н  О  П  Р  С  Т
У  Ф  Х  Ц  Ш  Э
Политика конфиденциальности:
Copyright 2009 - 2017 гг. Универсальный справочник лекарственных средств. All rights reserved.
При использовании материалов сайта активная гипер ссылка  обязательна!